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给恐友们点信心:核心观点:4代酶联 20天, 3代酶联 25天

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发表于 2011-8-24 18:37 | 显示全部楼层 |阅读模式
核心观点:4代酶联 20天, 3代酶联 25天, 快速4周(针对一般年轻人),首先,我们来了解一下窗口期的定义。窗口期,从医学上来讲,指的是在从感染HIV起到只许感染者可被现有医学方法检测出来之间的时期。这里我们有两件事需要留意
1. 窗口期不是指开始检出期。假如全世界有100个人,98个人1周检出,1个人2周检出,1个人4周检出,那么医学上的窗口期为四周。

2. 从定义可知,窗口期必定是个时点,而不是个区间。假如我们说窗口期是4-6周,那么到底是否有5周才能检出的呢?假如有,那么4周就是错误的。以此类推,针对某一种确定的试剂,窗口期必定是一个时点。区间说法在针对不同试剂时才有意义。
接下来,我们开始一段心理学分析。
人类对HIV感染早期的病理学研究尚未达到完美的水平,现在的窗口其理论多数是从临床和检验得来的。鉴于各人体质的不同会影响窗口期的时间,而专家在对外宣传时,要考虑全人群的体质水平,因而相对守旧的论调是较为安全的,也可以幸免少数极端案例出现时成为攻击对象,在职业生涯上出现污点因此,各大专家绝大多数公然宣传的窗口期,都存在或多或少的缓冲期。从这个角度来说,我们选择各大专家公然宣称的窗口期中较为短的作为支持论据,是绝对站的住脚的(甚至还有富余)。
接下来我们从病理学角度推导窗口期。HIV病毒是带有包膜的RNA逆转录病毒,病毒颗粒内部为核心,具有蛋白质衣壳,里面有两个相同拷贝的核酸(RNA)和病毒的三种酶:逆转录酶(RT)、整合酶和蛋白酶。HIV基因组(RNA)含有9个基因,可分为结构基因和调节基因。结构基因包括gag、pol和env3个,其余皆为调节基因萌芽病毒在成功感染人体之后(关于如何成功感染属于病毒传播的内容,在以后的章节里谈),即在血液里迅速复制和生殖,6小时左右感染全身血液里。之后病毒在血液中的浓度增加,每毫升血浆中HIV RNA可达10万至100万拷贝(注:此时应为急性期病毒血症出现时期,6-15天之间出现)。随着病毒浓度的上升,血液中出现抗原(P55抗原是前体蛋白,在感染过程的早期产生,尔后裂解成其他核蛋白,包括P24、P17和P15等,P24为核心抗原,但在HIV-2又称P26),此时应为3-5天左右。
血液中p24抗原浓度随着病毒浓度上升而逐渐上升,酶联4代的最初可检出时间应在6天左右(这可以由酶联四代标称窗口期6-14天交叉验证),在抗原可检出时有一些人出现抗体(IGM,尚未达可检出水平),并在1-2天后达可检出水平,因此抗体的最早检出时间在7-8天(雅培曾标称6天即可检出,不少医院有8、9天检出的实例)
4 酶联4代
由于各人体质的不同,病毒、抗原、抗体的产生在人群中根本呈正态分布,即随着时间的推移,越来越多的感染者的抗原抗体达到可检出水平。p24抗原的检出峰值应该出现在12天左右,而IGM抗体(免疫球蛋白M)在16天左右(正态分布的50%分位)。而p24抗原在16天左右可达到正凡人群的理论全体检出。我们提出20天作为窗口,是以4代酶联的理论窗口期(16天)+4天富余计算的,以保证涵盖只许的正凡人群。(另有资料称四代酶联理论窗口期为6-14天,在这儿我们取相对守旧的16天)4

备注1:在20天时,IGM抗体在正凡人群中的检出率应该也已达到99%以上,作为p24抗原检测的双保险,可保证酶联四代在20天时达到排除。
备注2:p24抗原对HIV2检测存在题目(不是完全检测不出,是有漏检)。但中国根本只许感染HIV2的人都同时感染了HIV1。这时我们存在极其微小的遗漏可能,可能性为:和感染者的行为概率*对方为感染者的概率*HIV2单独感染概率*p24抗原未检测出概率*IGM抗体未检测出概率) 以上五项中最少有4项属于小概率事件,我们可以以为联合发生的可能性在亿分之一以下,即无穷接近于0。

时间继续前进,在21天,IGM抗体达到正凡人群的理论全体检出。(可由WHO官方窗口期14-21天交叉验证,WHO文中明确指出,14-21天窗口针对antibody,即抗体)我们同样取4天作为保险栓,使用25天作为3代试剂的窗口期

备注1:更长期存在IGG抗体在2周左右产生,25天时对绝大部分人也已达可检出水平,可作为IGM抗体检测的双保险,保证酶联3代在25天时达到排除
备注2:20天左右后抗原开始下降而抗体持续增加,因此25天之后使用3代和4代的效果是一样的
快速法

快速法在理论上与3代相同,但由于采纳人工操纵和肉眼观测,灵敏度较3代略低(检测职员称低2-3个数目级).故我们在3代的基础上增加3天作为快速法的排除窗口,即四周。

实在上面我们已引用了一些专家的观点作为论据了(如WTO观点等斜体字),最后我们引用更多的专家观点作为补充。
时医生:
4代4周排除。请留意如我们上面所说,由于p24抗原在3周后开始下降,4周时4代和3代的检测效果应该是一样的。即时医生的话里暗含着3代4周排除。而由于检测抗原可以提前3代1周的4代试剂,排除期在21天。考虑时医生的官方身份,我们以为他给自己留了3天左右的缓冲绝对不过分,因而我们有理由相信4代20天,3代25天是可信任的
卫生部出版第五版皮肤病学科同一教材:性感染2-3

曾毅院士:

两个星期你去查应该是90%都会检查到

很多医生和CDC工作职员称“真的感染了两周大多能查到了”
邹静波医生(一笑堂)在2006年的发言:
3代理论窗口期3周,4代对HIV是2周,对HIV2和3代一样
备注:
免疫障碍人群不在此列
免疫障碍包括:吸毒感染;动过大型手术(以换肾为参考); 严重免疫缺陷(本身已快死亡)"
大量输血感染不在此列

参考资料
HIV急性感染期的免疫反响!  
HIV感染的自然史和临床分期标准
HIV实验室诊断
第五版皮肤病学教材
性艾频道,
中国艾滋病
WHO website
US CDC
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发表于 2011-8-24 18:50 | 显示全部楼层
道生兄。。顶你。
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发表于 2011-8-24 18:51 | 显示全部楼层
顶一下!
我CDC测了个六周,现在基本脱了
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发表于 2011-8-24 20:26 来自手机 | 显示全部楼层
理论很好,但响应的不多
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发表于 2011-8-24 21:50 来自手机 | 显示全部楼层
哎,这些理论毕竟是很少人支持的,医院和基层疾控的理论还是以三个月为主,什么时候国家能官方能够更改下会更好
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发表于 2011-8-24 21:53 | 显示全部楼层
胡说八道.封你2周. 真有阳性的.在3周没查出来.过后传播别人.你负不起这个责.
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发表于 2011-8-24 22:20 来自手机 | 显示全部楼层
支持温暖
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