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楼主: 佛佑平安

我的H历程

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发表于 2014-9-18 01:08 来自手机 | 显示全部楼层
我刚看了一个感染者写的,他活的很有活力,乐观,我相信你也快乐地活下去的
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发表于 2014-9-18 01:09 来自手机 | 显示全部楼层
你这么快地测出来了吗?
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 楼主| 发表于 2014-9-18 17:24 | 显示全部楼层
下周拿到疾控检测报告后,再去医院请医生诊断用药方案。
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 楼主| 发表于 2014-10-3 20:47 | 显示全部楼层
9月22日开始用药已12天,头晕的感觉好多了,但是总是感到容易疲劳,感觉容易累,而且也打不起精神。过两天要去空腹验血,监测用药情况了。GOD BLESS ME.
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 楼主| 发表于 2014-10-21 20:02 | 显示全部楼层
用药一个月了,一切尚可,半月、一月检查都还好,只是白细胞监测有点低(3.3、2.8),医生开了盐酸小檗片让用一周后再监测血常规。身体感觉一天比一天有力气,只是有时仍不免情绪低弱。
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 楼主| 发表于 2014-11-3 20:13 | 显示全部楼层
本帖最后由 佛佑平安 于 2014-11-3 20:15 编辑

用药一个半月了,总感觉有气无力。想弱弱的问声,论坛里有用药5年、8年、10年以上的朋友么?欢迎回帖,做个统计,给爱友一点信心!谢谢参与!
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发表于 2014-11-6 07:40 | 显示全部楼层
想问楼主结婚了没?
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 楼主| 发表于 2014-11-8 11:55 | 显示全部楼层
楼上的,跑题了。
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 楼主| 发表于 2014-11-25 17:34 | 显示全部楼层
病情记录:
9月9日CD4:250;HIV核糖核酸值1820;CD4/CD8:0.45;
9月22日正式开始用药(替拉依组合,每晚一次三粒),CD4:292;
11月14日用药近两月,CD4:310。

近两个月按时用药,唯有11月21日延误了30分钟。白细胞用药后有点不稳定,经常往下掉。

愿一切慢慢变好。
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 楼主| 发表于 2015-1-26 20:56 | 显示全部楼层
本帖最后由 佛佑平安 于 2015-1-26 21:05 编辑

12月17日,用药3个月,CD4:482(?362).此次用的百分比法计算,前几次都是计数法的,感觉有点偏高。不过总体趋势不错。
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